Dénomination commune / Sujet :

CITALOPRAM 100MG/5ML, solution injectable (IV)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que CITALOPRAM 100MG/5ML, solution injectable (IV) et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CITALOPRAM 100MG/5ML, solution injectable (IV)?

3. Comment prendre CITALOPRAM 100MG/5ML, solution injectable (IV)?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver CITALOPRAM 100MG/5ML, solution injectable (IV)?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Antibiotiques à usage systémique, code ATC : J01XD01 – P01AD01.

CITALOPRAM contient une substance qui appartient à la famille des médicaments appelée antibiotiques.

La substance antibiotique est un antibiotique appartenant à la famille des tétracyclines.

CITALOPRAM est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries et des organismes non bactériens.

Ne prenez jamais CITALOPRAM 100MG/5ML, solution injectable (IV) :

Si vous êtes allergique au principe actif, à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

Si vous êtes allergique (hypersensible) aux antibiotiques de la famille des tétracyclines (pénicillines et macrolides) (pénicillines et sulfamides),

Si vous avez déjà eu des problèmes d'esthétique, en particulier des problèmes d'équilibre, des problèmes de mémoire ou de vidange de lait,

Si vous souffrez d'une défaillance rénale, d'une insuffisance rénale sévère, de diabète, de myasthénie,

Si vous avez récemment pris un autre médicament antibactériennants, car cela peut augmenter le risque de saignement.

L’augmentin est un antibiotique de la famille des pénicillines, qui est utilisé pour traiter la pneumonie bactérienne. L’augmentin est également utilisé pour traiter la résistance aux pénicillines et aux céphalosporines. Les bactéries pénètrent dans l’organisme et tuent les mains de l’être humain.

Quand prescrit le traitement?

Il est très important de prescrire ce médicament pour éviter tout risque de surdosage et d’accoutumance. Il est donc conseillé de le prendre avec un verre d’eau, et éviter toute ingestion accidentelle d’une gouttière. La dose maximale recommandée est de 1 g par jour.

A quoi ça sert le médicament?

Le médicament n’est pas destiné à traiter la pneumonie bactérienne, mais l’augmentin est aussi utilisé pour traiter les infections pulmonaires, les infections urinaires, les infections de l’appareil génital et les infections pulmonaires, les infections des organes génitaux ou des reins. Il est utilisé pour prévenir les infections, les infections pulmonaires et les infections urinaires chez l’adulte. Il est aussi utilisé pour traiter les infections, la pneumonie, la chlamydia, la syphilis, la gonorrhée, la chlamydiose et les infections urinaires chez l’enfant. La dose maximale recommandée est de 3 g par jour.

Les effets secondaires

Il est très important de ne pas boire le médicament avant l’administration. Les effets secondaires les plus fréquents sont les maux de tête, les douleurs abdominales, les nausées, les maux d’estomac, la diarrhée, les vertiges et les éruptions cutanées.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant, lorsqu’il est indiqué dans le traitement de la maladie des reins.

ANSM - Mis à jour le : 17/02/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE TEVA 500 mg, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque gélule contient 500 mg deux gélules.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Gélule.

Gélule avec un bicarbonate de soude.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Traitement de l'intestin grêle.

Traitement des poussées d'une septicémie.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Voie orale

La dose recommandée est de 500 mg une fois par jour, suivie d'un repas léger. Ne pas prendre de gouttes ou de gélules dans la journée.

La dose journalière recommandée est de 500 mg deux fois par jour, suivie d'un repas léger. Ne pas dépasser l'intervalle de dialyse préalable. Le médicament doit être administré avec un grand verre d'eau.

L'effet thérapeutique est obtenu en fonction de l'efficacité, du fait des effets indésirables. Dans certains cas, la dose peut être réduite ou augmentée en fonction de la gravité de l'infection et de la tolérance du patient.

Posologie maximale

La dose maximale recommandée est de 10 mg/kg de poids corporel/jour, soit de 1 g/jour en 3 prises.

La dose maximale recommandée est de 40 mg/jour de poids corporel/jour.

Population pédiatrique

L'amoxicilline n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans, en raison de ses propriétés antibactériennes et ses effets bénéfiques chez l'enfant de plus de 6 ans.

Ce médicament est un traitement de fond pour les infections urinaires dues à des bactéries ou à des parasites. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, pour une durée d'action pendant 10 jours.

Votre médecin décidera si le médicament est sécuritaire pour vous. Ne l'utilisez donc pas sans avis médical. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes ou en traitement d'entretien. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, n'utilisez pas ce médicament sans avis médical.

Les infections urinaires doivent être évitées avec la dose et le poids de votre médecin. Pour les infections urinaires plus rares, l'utilisation d'une quantité suffisante d'eau doit être envisagée. La durée maximale de traitement est de 5 jours. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les médicaments en vente libre doivent être pris en complément de la dose environnementale. Ne les prenez pas plus souvent qu'on ne la pense.

Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué.

Les effets indésirables de ce médicament sont généralement légers à graves, mais peuvent durer jusqu'à 6 mois. Ces effets peuvent être ressentis par des signes de dépression ou d'anxiété. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, contactez immédiatement votre médecin.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué.

Les comprimés de 400 mg de sulfaméthoxazole doivent être pris à faibles poids corporel, même si vous avez peut-être besoin d'une dose de sulfaméthoxazole. La dose est régulièrement augmentée jusqu'à la dose maximale recommandée.

Votre médecin pourra vous recommander une dose plus faible si vous vous sentez mieux. En cas de doute, n'hésitez pas à contacter votre médecin.

Les effets indésirables suivants sont possibles après administration orale de 400 mg de sulfaméthoxazole et par voie intraveineuse.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans la plupart des cas chez les patients traités par ce médicament.

L’antibiotique ?

La présence de médicaments à effet notoire, d’antibiotiques, est une définition détaillée du monde entier. De nombreux médicaments, qui font partie de la famille des antibiotiques, sont utilisés en tant que noms commerciaux de médicaments de famille ou de commerces. Ces médicaments ne sont pas sans danger en cas de déficit en santé.

Parmi les antibiotiques, les antibiotiques à effet notoire sont les antibiotiques de la famille des nitro-imidazolés, qui sont des antibiotiques à action rapide, dont l’amoxicilline, l’amoxicilline-acide clavulanique (Aclar®, Clamoxa®, Augmentin®, Ampicilline®), la méfloquine (Fluphamar®) et la lévofloxacine (Lofloxacine®).

Les antibiotiques de première génération, tels que la rifampicine (Rifadine®, Rifabine®), la gentamicine (Gentamicine®) et l’azithromycine (Azithromycine®), ont été développés en tant que noms commerciaux pour le traitement des infections bactériennes. Parmi ces antibiotiques de deuxième génération, l’amoxicilline (Amoxicilline®) et la clarithromycine (Cephalexin®) sont des antibiotiques à action rapide, mais peuvent être indiqués pour prévenir les infections graves chez les adultes et les enfants. Une fois ces médicaments identifiés, ils sont prescrits par voie orale, tandis que leurs effets sur l’organisme sont identifiés, mais en cas de fièvre, d’infections, de toux, d’urticaire, d’épilepsie, d’asthme, d’arthrose, de chirurgie, de troubles de la vision ou encore de diarrhée. Si ces antibiotiques sont devenus le plus prescrits, les médicaments contenant des antibiotiques sont souvent à l’origine de réactions inhabituelles, mais ils sont plus nocifs.

Il existe de nombreux médicaments qui font partie de la famille des médicaments qui font partie du monde entier : les antibiotiques à large spectre (pénicillines, céphalosporines, céphalosporines de 3e génération, céphalosporines de 2e génération, céphalosporines de 3e génération et de 4e génération), les antibiotiques à large spectre (amoxicilline-acide clavulanique, amoxicilline-acide clavulanique, céphalosporines de 3e génération, céphalosporines de 4e génération et céphalosporines de 4e génération) et les médicaments à large spectre (ciprofloxacine, fluoroquinolone, tétracyclines).

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

La ceftriaxone appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques. La ceftriaxone agit en bloquant la production de la coval de la paroi cellulaire et en bloquant la synthèse de la substance active (paracétamol). La ceftriaxone agit en réduisant l'absorption du médicament, sans son utilisation ultérieure.

La ceftriaxone diminue la prise du médicament dans les 24 heures suivant la prise du médicament, en particulier pendant la durée d'un traitement. L'effet se manifeste lorsque la paroi cellulaire ne s'alimente pas et/ou qu'elle est enflée (par des sécrétions).

Il peut également se produire lorsque la paroi cellulaire est enflée.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

5 mg Chaque capsule d'une compresse à la base de pétrole, biconvexe, en forme de capsule, portant la barre de cassure d'un côté, contient 5 mg d'amoxicilline trihydratée. Ingrédients non médicinaux :cellulose microcristalline, amidon de maïs, cellulose microcristalline, polyéthylène glycol, stéarate de magnésium, stéarylfumarate de sodium, oxyde de fer, stéaryldialdehyde, talc, dioxyde de titane, lactose monohydraté, polyéthylèneglycol, stéarate de magnésium, stéarate de polyvinylpyrrolidine, polyéthylèneglycol et talc.

Comment doit-on employer ce médicament?

La dose de ce médicament est habituellement à 5 mg par prise. La dose maximale recommandée est 20 mg par jour. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez votre médecin.

La dose peut être augmentée jusqu'à 30 mg ou diminuée jusqu'à 20 mg.

L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans.

Rubriques associées

1. Description de la maladie

L'érythème polymorphe est une éruption cutanée généralisée qui survient chez les nourrissons et les enfants après l'apparition de la primo-infection par le virus.

Elle est causée par un virus à ARN enveloppé de type 1 qui appartient au genre herpès.

L'infection par le virus herpès simplex est la cause la plus fréquente de l'érythème polymorphe et le principal agent étiologique de cette affection, en particulier en pédiatrie, bien qu'elle puisse aussi se produire chez l'adulte.

L'infection par le virus de l'herpès simplex est habituellement asymptomatique ou asymptomatique avec un développement précoce.

L'érythème polymorphe est provoqué par l'infection par le virus herpès simplex 1 (HSV-1), qui est à l'origine de la maladie de la varicelle et du zona.

Il existe des formes aiguës et chroniques, mais le diagnostic définitif de l'érythème polymorphe est clinique.

Principaux symptômes L'érythème polymorphe se caractérise par une éruption cutanée rouge vif, en particulier autour du visage et du tronc, qui ne survient que chez les nourrissons et les enfants après la primo-infection par le virus herpès simplex 1. L'éruption est généralement généralisée. Elle peut s'étendre à d'autres parties du corps et être accompagnée de fièvre ou de frissons.

La fièvre persiste jusqu'à 10 jours, même après la disparition des symptômes.

L'érythème polymorphe a un cours bénin et ne conduit pas à un syndrome d'hyper-IgE, à une maladie vasculaire, ni à une encéphalite et n'entraîne pas de lésions cutanées ou articulaires graves.

Signes généraux Les principaux signes généraux sont un ictère, une perte de poids et une hyperéosinophilie, ce qui peut indiquer une infection parasitaire ou une infection virale à HSV.

2. Diagnostic

Il existe deux tests diagnostiques de base : un test cutané positif et un test sanguin pour les anticorps anti-herpès simplex.

Un test cutané positif indique une infection herpétique active, tandis qu'un test sanguin pour les anticorps anti-herpès simplex peut détecter l'infection. Les tests de laboratoire peuvent montrer la présence d'anticorps anti-herpès dans le sérum ou le liquide céphalorachidien, mais ne sont pas spécifiquement associés à l'infection par le virus de l'herpès simplex 1.

Il existe un test de référence pour le diagnostic de l'érythème polymorphe, le test de diagnostic rapide pour l'herpès simplex 1, dont le principe est basé sur l'identification d'anticorps spécifiques dans le sérum ou le liquide céphalorachidien. La détection de ces anticorps est associée à une augmentation des risques d'infection par le virus de l'herpès simplex 1. Le test de référence pour le diagnostic de l'érythème polymorphe est basé sur l'identification d'anticorps spécifiques dans le sérum ou le liquide céphalorachidien.

L'infection par le virus de l'herpès simplex est une infection virale qui se transmet par contact direct avec des lésions cutanées ou muqueuses contaminées par du sang infecté. Cette infection est à l'origine de poussées fréquentes de l'érythème polymorphe et d'autres maladies associées à la primo-infection par le virus.

L'herpès simplex virus peut être isolé à partir de sécrétions respiratoires, vaginales et génitales humaines. Des anticorps spécifiques sont présents dans le sérum humain et le liquide céphalorachidien, ce qui permet de détecter une infection à herpès simplex.

Les tests de diagnostic rapide pour le virus de l'herpès simplex 1 reposent sur la détection d'anticorps spécifiques dans le sérum ou le liquide céphalorachidien. Les tests de laboratoire peuvent montrer la présence d'anticorps dans le sérum ou le liquide céphalorachidien, mais ne sont pas spécifiquement associés à l'infection par le virus de l'herpès simplex 1.

Test cutané positif

3. Traitement

Le traitement dépend de la présence de symptômes ou de la gravité de l'érythème polymorphe.

La primo-infection par le virus de l'herpès simplex 1 est habituellement asymptomatique. Cependant, certaines personnes développent des symptômes cutanés de l'herpès qui peuvent être confondus avec l'érythème polymorphe. Si l'érythème polymorphe est diagnostiqué dans la période de latence, une hospitalisation et un traitement par corticostéroïdes peuvent être nécessaires.

Le traitement comprend des médicaments antiviraux et des médicaments contre l'infection par le virus de l'herpès simplex. Les médicaments antiviraux peuvent être utilisés pour supprimer l'activité du virus de l'herpès simplex et réduire la durée des symptômes et la gravité de l'érythème polymorphe. Il convient de noter que le traitement antiviral est contre-indiqué dans certaines circonstances et peut entraîner des effets secondaires indésirables.

Le traitement est efficace pour traiter la maladie si elle est diagnostiquée chez un nourrisson ou un enfant en âge d'aller à l'école.

Les médicaments antiviraux sont également efficaces pour traiter les cas légers d'érythème polymorphe. Il est important de noter que le traitement antiviral n'est efficace que si le virus de l'herpès simplex est présent en quantité suffisante. Une dose unique de valaciclovir, 500 mg, est efficace pour traiter le cours aigu de l'érythème polymorphe.

Il convient de noter que le traitement antiviral est efficace seulement si le virus de l'herpès simplex est présent en quantité suffisante.

Certains médicaments antiviraux à action directe tels que le ganciclovir et la cytarabine sont utilisés pour traiter les formes graves de l'érythème polymorphe.

La céfuroxime n'est pas recommandée pour le traitement de l'érythème polymorphe, en raison de ses effets indésirables potentiellement graves. La céfuroxime est utilisée pour traiter le virus de l'herpès simplex 1.

4. Surveillance

Le traitement est généralement efficace pour traiter la maladie si elle est diagnostiquée chez un nourrisson ou un enfant en âge d'aller à l'école.

Les manifestations cliniques peuvent varier en fonction de la sensibilité du virus de l'herpès simplex à différents antiviraux et peuvent nécessiter un traitement supplémentaire.

En fonction du diagnostic initial, un suivi médical peut être nécessaire. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire jusqu'à la guérison complète.

Le traitement antiviral est efficace seulement si le virus de l'herpès simplex est présent en quantité suffisante.

Le traitement antiviral n'est pas recommandé pour le traitement de l'érythème polymorphe.

Certains médicaments antiviraux à action directe sont disponibles pour le traitement des formes graves de l'érythème polymorphe.

5. Discussion

Les manifestations cutanées de l'herpès simplex sont un motif fréquent de consultation chez les enfants et les adolescents et peuvent être associées à une faible réponse au traitement antiviral. Il existe un traitement spécifique pour les manifestations cutanées de l'herpès simplex 1, mais il est généralement mal toléré.

La détection des anticorps anti-herpès dans le sérum ou le liquide céphalorachidien est un test de référence pour le diagnostic de l'herpès simplex et constitue un outil important de diagnostic et de suivi des manifestations cutanées de l'herpès simplex.

6. Conclusions