ANSM - Mis à jour le : 13/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
XENALOS 10 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévitra (dichlorhydrate de) Xenical appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé contient 2,0 mg de lactose pour 2,25 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé pelliculé avec une seringue, rond, convexe, contient 0,5 mg de lactose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes
L'orlistat appartient au groupe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
L'orlistat peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Population pédiatrique
Chez l'insuffisant rénal (à partir de 30 ans), le traitement sera débuté à partir de la même posologie que celui de l'enfant.
Mode d'administration
Voie orale.
La posologie habituelle est de 10 mg par jour, toutes les 12 heures, suivie de 5 à 10 mg par jour.
Chez l'insuffisant hépatique (à partir de 30 ans) le traitement sera débuté à partir de la même posologie que celui de l'enfant.
La dose habituelle est de 10 mg une fois par jour (soit un quart de l'amoxicilline et un ou deux gélules de césacoside) ou de 10 mg une fois par jour deux fois par jour.
La dose journalière maximale est de 20 mg une fois par jour (soit un quart de l'amoxicilline et un ou deux gélules de césacoside).
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au dichlorhydrate de césacoside ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
L'orlistat est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au lactose, en raison de sa sécurité d'action.
4.4.
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NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/02/2020
Dénomination du médicament
XENICAL 10 mg, comprimé pelliculé
XENICAL 20 mg, comprimé pelliculé
Dichlorhydrate de cétirizine (voir rubrique 6.4)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Le priligy est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Votre médecin vous indiquera si vous avez une réaction allergique à l'un des composants du priligy.
XENICAL (XENICAL) 60 mg, comprimé pelliculé
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant les indications de votre médecin ou pharmacien. Il ne doit pas être pris à des doses plus importantes que celles prescrites dans les cas suivants : Chez les adolescents, la posologie sera de 30 mg à 60 mg par jour.
Si vous prenez du priligy, le médicament doit être pris à intervalles réguliers. La prise d'un comprimé par jour sera également conseillée si vous avez pris un dérivé nitré ou un sous-dérivé nitré. Si vous avez pris plus de priligy que vous n'auriez dû : Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Si les symptômes ne s'améliorent pas après 4 semaines, consultez immédiatement votre médecin.
Chaque comprimé pelliculé contient 60 mg de glucose. Le glucose est un excipient qui contient un excipient qui appartient au groupe glycérol qui est un composant essentiel de l'hydrogène. Ce composé est également un excipient qui contient de la lécithine (la lécithine monohydratée) qui est un antioxydant. La lécithine monohydratée contient également du lactose. Cela peut entraîner une acidose. La lécithine a également un antioxydant. Cette substance est absorbée par le corps dans les 24 à 48 heures qui suivent le commencement de la prise du médicament. Cela peut aussi affecter le système immunitaire du patient.
Prenez ce médicament conformément aux indications de votre médecin ou pharmacien. L'effet de ce médicament est important. Ce médicament ne doit pas être pris en même temps que l'autre comprimé. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients qui présentent des troubles hépatiques ou rénaux ou qui ont des antécédents d'allergie aux autres composants du médicament. Votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible et vous administrer la dose aussi adaptée que possible. L'effet thérapeutique du médicament est déconseillé si vous prenez des médicaments contenant des nitrates, des médicaments contenant de l'aténolol ou des médicaments qui contiennent du nitrite.
OZALYS est une association médicamenteuse qui vise à aider les patients atteints de diabète de type 2 à réduire le risque d’apparition ou d’aggravation de complications liées à leur maladie.
Aux États-Unis, OZALYS a fait l’objet de 79 études cliniques contrôlées randomisées portant sur plus de 8 800 patients souffrant de diabète de type 2. Une méta-analyse de ces études a montré une réduction significative des complications liées au diabète de type 2 et de la mortalité toutes causes confondues.
OZALYS est une association médicamenteuse qui associe les deux molécules que sont l’olmésartan et l’irbésartan. Cette association est la première combinaison d’olmésartan et d’irbésartan à avoir fait l’objet d’une autorisation de mise sur le marché aux États-Unis.
Le olmésartan est une molécule de la famille des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine 2 (ARA2) qui cible spécifiquement les vaisseaux sanguins. Elle agit en interférant avec les protéines à l’intérieur de ces vaisseaux pour diminuer la pression artérielle, et prévenir l’apparition d’une élévation de la tension artérielle et/ou l’aggravation de ses complications.
Elle fait partie d’un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’ECA.
L’olmésartan est le seul ARA2 qui ait fait l’objet d’une AMM aux États-Unis pour le traitement du diabète de type 2.
Les ARA2 sont également la famille de médicaments la plus prescrite en France. La dose maximale d’olmésartan est de 30 mg, soit la dose quotidienne maximale de 30 mg pour 1 comprimé d’olmésartan.
L’olmésartan est un inhibiteur de la synthèse de l’angiotensine II et de la rénine. L’angiotensine II est une substance sécrétée par le récepteur de l’angiotensine II (Ang II récepteur) qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins. L’angiotensine II entraîne une augmentation de la pression artérielle. Les récepteurs de l’angiotensine II sont situés dans les vaisseaux sanguins qui irriguent le foie, les reins et les glandes parathyroïdes. L’angiotensine II et la rénine sont liées par une enzyme appelée angiotensine-II récepteur. L’angiotensine-II récepteur se fixe sur les récepteurs de l’angiotensine II et le convertit en angiotensine-I, un produit toxique pour les cellules.
La rénine est une enzyme dont la cible est l’angiotensine-II récepteur. Elle est sécrétée par le rein dans le sang en réponse à la réduction de l’angiotensine-II. La rénine est ensuite métabolisée en angiotensine-I, qui agit sur les vaisseaux sanguins et provoque leur dilatation. La rénine est également un précurseur de la noradrénaline, qui agit sur les vaisseaux sanguins. La rénine est donc un précurseur de la noradrénaline.
L’angiotensine-II est sécrétée par les cellules du muscle lisse des bronchioles et des vaisseaux sanguins et inhibe la relaxation du muscle lisse.
L’irbésartan est un diurétique de l’anse de Henle qui augmente le volume des urines et réduit la concentration de sodium dans les urines. Il est utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle, du diabète de type 2, du syndrome néphrotique et des néphropathies d’organes divers.
L’irbésartan est un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine-II et de la rénine. L’angiotensine-II est une substance sécrétée par le récepteur de l’angiotensine-II (Ang II récepteur) qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins. L’angiotensine-II récepteur se fixe sur les récepteurs de l’angiotensine-II et le convertit en angiotensine-I, un produit toxique pour les cellules. L’angiotensine-II est ensuite métabolisée en angiotensine-I, qui agit sur les vaisseaux sanguins et provoque leur dilatation. La rénine est également une enzyme dont la cible est l’angiotensine-II récepteur. La rénine est donc un précurseur de la noradrénaline, qui agit sur les vaisseaux sanguins.
OZALYS agit sur les vaisseaux sanguins en inhibant la synthèse de l’angiotensine-II et de la rénine. L’angiotensine-II et la rénine sont liées par une enzyme appelée angiotensine-II récepteur. L’angiotensine-II récepteur se fixe également sur la rénine, qui est ensuite métabolisée en angiotensine-I, qui agit sur les vaisseaux sanguins.
L’irbésartan inhibe la synthèse de l’angiotensine-II et de la rénine en empêchant l’angiotensine-II et la rénine de se fixer sur les récepteurs de l’angiotensine-II et du récepteur de la rénine. La liaison de l’angiotensine-II sur le récepteur de la rénine est ensuite inhibée. L’angiotensine-II est une substance sécrétée par le récepteur de l’angiotensine-II (Ang II récepteur) et inhibée par l’irbésartan qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins en augmentant le volume des urines.
La noradrénaline est une substance sécrétée par le cerveau et qui participe à de nombreux processus physiologiques importants. Son rôle principal est la stimulation de la respiration cellulaire qui permet la production de glucose et d’ATP à partir du glucose et des acides gras.
La noradrénaline est également impliquée dans la régulation de la température corporelle, du rythme cardiaque et du tonus musculaire. Elle est également connue pour stimuler l’hypophyse et l’hypothalamus. La noradrénaline est synthétisée par une enzyme appelée adénylcyclase. La noradrénaline est ensuite convertie en adénylcyclase.
Son rôle principal est la stimulation de la respiration cellulaire qui permet la production de glucose et d’acides gras.
La noradrénaline est synthétisée par une enzyme appelée adénylcyclase, qui est produite par les cellules de l’hypothalamus (une glande située au centre de la partie postérieure du cerveau).
La noradrénaline est ensuite convertie en adénylcyclase, qui est une enzyme qui active la synthèse de l’ADP (adénosine diphosphate).
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